鋰離子電池熱失控事故的觸發原因有很多種，根據觸發的特點，可以分為機械濫用觸發、電濫用觸發和熱濫用觸發三種方式。

機械濫用：指的是由汽車碰撞等引起的針刺、擠壓以及重物沖擊等；

電濫用：一般由電壓管理不當或電器元件故障引起，包括短路、過充電和過放電等；

熱濫用：由溫度管理不當導致的過熱引起的。

這三種觸發方式之間相互關聯，如上圖所示，機械濫用一般會引起電池隔膜的變形或破裂，導致電池內部正負極直接接觸短路，出現電濫用；而電濫用下，焦耳熱等產熱新增，引起電池溫度上升，發展為熱濫用，進一步觸發電池內部的鏈式產熱副反應，最終導致電池熱失控發生。

電池熱失控都是由于電池的生熱速率遠高于散熱速率，且熱量大量累積而未及時散發出去所引起的。從本質上而言，熱失控是一個能量正反饋循環過程：升高的溫度會導致系統變熱，系統變熱后溫度升高，又反過來讓系統變得更熱。不嚴格的劃分，電池熱失控可以分為三個階段：

不同種類鋰離子電池熱失控反應動力學機制研究

第1階段：電池內部熱失控階段

由于內部短路、外部加熱，或者電池自身在大電流充放電時自身發熱，使電池內部溫度升高到90℃～100℃左右，鋰鹽LiPF6開始分解；關于充電狀態的碳負極化學活性非常高，接近金屬鋰，在高溫下表面的SEI膜分解，嵌入石墨的鋰離子與電解液、黏結劑會發生反應，進一步把電池溫度推高到150℃，此溫度下又有新的劇烈放熱反應發生，例如電解質大量分解，生成PF5,PF5進一步催化有機溶劑發生分解反應等。

第2階段：電池鼓包階段

電池溫度達到200℃之上時，正極材料分解，釋放出大量熱和氣體，持續升溫。250-350℃嵌鋰態負極開始與電解液發生反應。

第3階段：電池熱失控，爆炸失效階段

在反應發生過程中，充電態正極材料開始發生劇烈分解反應，電解液發生劇烈的氧化反應，釋放出大量的熱，出現高溫和大量氣體，電池發生燃燒爆炸。

在絕熱熱失控測試下，可以含義幾個特點溫度（自產熱起始溫度Tonset，熱失控溫度TTR，最高溫度Tmax），以定量評估電池的熱失控特性，如圖2所示。其中Tonset為自產熱起始溫度，即電池自產熱速率高于0.02℃/min的溫度，高于此溫度，電池將出現明顯的自產熱；TTR為電池的熱失控溫度，一般含義為電池的自產熱速率高于1℃/s的溫度，在此溫度后，電池將出現劇烈溫升，溫升速率可能高達105℃/min，Tmax為熱失控過程中的最高溫度，可高達1000℃。

鋰離子電池材料的安全性

負極材料

負極材料雖然比較穩定，但嵌鋰狀態下的碳負極在高溫下會與電解液反應分解。

負極與電解液之間的反應包括以下三個部分：SEI的分解；嵌入負極的鋰與電解液的反應；嵌入負極的鋰與黏結劑的反應。常溫下電子絕緣的SEI膜能夠防止電解液的進一步分解反應。但在100℃左右會發生SEI膜的分解反應。SEI放熱分解反應的反應式如下：

盡管SEI分解反應熱相對較小，但其反應起始溫度較低，會在一定程度上新增負極片的燃燒擴散速度。

鋰離子電池各種放熱反應的溫度區間與反應焓

在更高溫度下，負極表面失去了SEI膜的保護，嵌入負極的鋰將與電解液溶劑直接反應有C2H4O出現，可能為乙醛或氧化乙烯。嵌入鋰的石墨在300℃以上與熔融的PVDF–HPF共聚物發生如下反應：

反應熱隨著嵌鋰程度的新增而新增，反應熱隨黏結劑種類不同而不同。通過成膜添加劑或鋰鹽新增其熱穩定性。降低嵌入負極的鋰與電解液反應熱的途徑包括以下兩個方面：減少嵌入負極的鋰和減小負極的比表面積。減少嵌入負極的鋰是說在正負極的配比上一定要適當，負極要過量3％～8％左右。降低負極的比表面也可以有效改進電池的安全性，有文獻報道，碳負極材料比表面從0.4m2g–1新增到9.2m2g–1時，反應速率新增了兩個數量級。但假如比表面過低將會降低電池的倍率性能和低溫性能。這要通過合理的負極結構設計和電解液配方優化，提高鋰離子在負極固相擴散速率和獲得具有良好離子導電率的SEI膜。另外，盡管黏結劑在負極中的重量比十分小，但是其與電解液的反應熱十分可觀。因此，通過減少黏結劑的量或選擇合適的黏結劑將有利于改善電池的安全性能。

文獻通過對專利的分析也認為解決碳負極材料安全性的方法重要有降低負極材料的比表面積、提高SEI膜的熱穩定性。在現有的國內專利申請中，改進負極材料及結構進而提高電池安全性能的相關技術。

專利文獻中對負極材料及負極結構的改進研究

正極材料

常見的正極材料在溫度低于650℃時是穩定的，在充電時處于亞穩定狀態，溫度升高時發生如下反應。

放出的氧氣會使溶劑氧化：

正極是直接與電解液反應還是放出氧氣后發生反應有確切的說法嗎？

常見正極材料的DSC測試結果：

對正極材料熱穩定性分析可得出以下幾點結論：

第一，正極材料與溶劑的反應機理有待深入研究；

第二，正極的分解反應及其與電解液的反應放熱量比較大，在大多數情況下是造成電池爆炸的重要原因；

第三，采用三元或LFP正極材料相對LCO可以提高電池的安全性。

電解液

鋰離子電池電解液基本上是有機碳酸酯類物質，是一類易燃物。常用電解質鹽六氟磷酸鋰存在熱分解放熱反應。因此提高電解液的安全性對動力鋰離子電池的安全性控制至關重要。

LiPF6的熱穩定性是影響電解液熱穩定的重要因素。因此，目前重要改善方法是采用熱穩定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應熱十分小，對電池安全性能影響十分有限。對電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑重要是采用阻燃添加劑。

目前，引起人們重視的鋰鹽有LiFSI［雙（氟磺酸）亞胺鋰］和硼基鋰鹽。其中，雙草酸硼酸鋰（LiBOB）的熱穩定性較高，分解溫度為302℃，可在負極形成穩定的SEI膜。LiBOB作為鋰鹽和添加劑可以改進電池的熱穩定性。另外，二氟草酸硼酸鋰（LiODFB）結合了LiBOB和四氟硼酸鋰（LiBF4）的優勢，也有希望用于鋰離子電池的電解液中。

除了電解質鹽的改進，還應采用阻燃添加劑改進電池的安全性能。電解液中的溶劑之所以會發生燃燒，是因其本身發生了鏈式反應，如能在電解液中添加高沸點、高閃點的阻燃劑，可改善鋰離子電池的安全性。已報道的阻燃添加劑重要包括三類：有機磷系、氟代碳酸酯和復合阻燃添加劑。盡管有機磷系阻燃添加劑，具有較好的阻燃特性和良好的氧化穩定性，但其還原電位較高，與石墨負極不兼容，黏度也較高，導致電解液電導率降低和低溫性能變差。加入EC等共溶劑或成膜添加劑可以有效提高其與石墨的兼容性，但降低了電解液的阻燃特性。復合阻燃添加劑通過鹵化或引入多官能團能提高其綜合性能。另外氟代碳酸酯由于其閃點高或無閃點、有利于在負極表面成膜、熔點低等特點，也具有較好的應用前景。

上圖采用一種納米級樹枝狀結構的高分子化合物（STOBA）對NCM（424）進行涂層，當鋰離子電池發生異常，出現高溫時，會形成一道薄膜阻隔鋰離子間的流動，穩定鋰離子電池，借以提高電池安全度。由下圖可見，針刺實驗時，正極材料未涂STOBA涂層的電池內部溫度在幾秒鐘內升至700℃，而用STOBA涂層正極材料的電池溫度最高只有150℃。

隔膜

目前，已商品化的鋰離子電池隔膜重要有三類，分別為PP/PE/PP多層復合微孔膜、PP或PE單層微孔膜和涂布膜。廣泛使用的隔膜重要為聚烯烴微孔膜，這種隔膜的化學結構穩定，力學強度優良，電化學穩定性好。

隔膜垂直方向上的機械強度越高，電池發生微短路的概率就越小；隔膜的熱收縮率越小，電池的安全性能越好。隔膜的微孔關閉功能也是改進動力鋰電池安全性的另一方法；凝膠類聚合物電解質具有較好的保液性，采用這種電解質的電池比常規液態電池具有更好的安全性；除此，陶瓷隔膜也可以改進電池的安全性。常見的國內專利文獻對鋰離子電池隔膜的制備和處理類型，見下表。

專利文獻中對隔膜的改進情況

EIS由兩層物質構成，內層重要成分是Li2CO3，而其外層重要成分是烷基碳酸鋰如(CH2OCOLi)2等。當電池內部溫度為80℃-120℃時，外層逐漸發生分解，放出熱量生成氣體，反應方程式如下。在SEI熱解反應中，其反應溫度和放熱量與鋰鹽種類、溶劑組成、負極活物質及電池循環次數有關。

(CH2OCOLi)2→Li2CO3+CH2=CH2+1/2O2+CO2

Li+(CH2OCOLi)2→2Li2CO3+CH2=CH2

鋰離子電池老化衰減機理與全生命周期安全性演變

鋰離子電池的老化衰減外在表現為容量衰減和內阻新增，其內部的老化衰減機理包括正負極活性材料損失和可用鋰離子損失等。

機理

鋰離子電池的老化衰減外在表現為容量衰減和內阻新增，其內部的老化衰減機理包括正負極活性材料損失和可用鋰離子損失等。

圖4鋰離子電池老化衰減機

正極材料容量損失：重要因為過渡金屬溶解、材料晶體結構混排、材料顆粒破裂、不可逆相變等引起。正極的過渡金屬溶解不僅僅會導致正極材料損失，溶解的過渡金屬還會穿過隔膜，在負極表面析出，加速負極SEI膜的形成。正極集流體和黏結劑在使用過程中會發生分解或腐蝕，造成正極材料顆粒接觸不良，也會引起正極材料損失。除此之外，正極材料還有可能在高電壓或高溫下與電解液發生反應，表面生成鈍化膜，并消耗電解液，引起正極活性材料損失，并會造成電解液減少和可用鋰離子的消耗。

負極材料老化衰減：發生的反應重要為SEI膜的破裂/重新生成和溶劑分子共嵌等。石墨負極顆粒在充放電循環過程中隨著鋰離子的嵌入/脫出，會有一定程度的膨脹/收縮，造成顆粒表面的SEI膜疲勞破裂。SEI破裂后，負極材料與電解液接觸，又會發生反應，生成新的SEI膜。SEI膜的破裂和重新生成會導致負極活性材料損失，并消耗可用鋰離子和電解液，造成電池內阻新增。在低溫充電或大倍率充電下，負極表面還可能有金屬鋰析出。析出的金屬鋰非常活潑，與電解液發生反應，引起可用鋰離子損失和內阻新增。與正極類似，負極集流體和黏結劑在使用過程中也會發生分解和腐蝕。其中，在過放電等情況下，負極對鋰電勢會升高到3V以上，高于銅的溶解電位，造成銅集流體的溶解。溶解的銅離子會在正極表面析出，并形成銅枝晶。銅枝晶會穿過隔膜，造成內短路，嚴重影響電池的安全性能。

在不同的老化途徑下，電池的老化衰減機理和外特性表現不盡相同，引起的安全性能變化也不相同。老化衰減途徑可分為循環老化和儲存老化兩種。

循環老化對電池安全性能的影響

在常溫/高溫循環老化工況下，電池耐過充電、短路等電濫用的性能變差，重要表現為老化電池在過充電、短路等測試下發生起火、爆炸，未能通過測試，而新電池均能順利通過上述測試。電池耐電濫用性能下降的重要原因為內阻的上升，導致電池在電濫用下的焦耳產熱新增，更容易發生熱失控。而研究表明，循環老化衰減前后，電池在針刺、擠壓等機械濫用下的安全性能變化不大，表明電池的機械特性基本不隨循環老化而發生變化。電池在常溫/高溫循環老化工況下熱穩定性的變化情況與材料體系有關。部分研究表明，常溫/高溫循環老化后，電池在絕熱熱失控測試下的自產熱起始溫度Tonset和熱失控溫度TTR均有一定程度的下降，且自產熱速率也輕微新增，表明循環老化后的電池在異常的溫度沖擊下更容易發生自產熱和熱失控；而也有部分研究表明，常溫/高溫循環后，電池的自產熱速率降低，電池的熱穩定性提高。造成這種差別的原因重要在于負極SEI膜在循環過程中的變化。循環過程中，部分電池的負極表面SEI膜的非穩態成分逐漸轉化為穩態成分，SEI膜逐漸變得穩定，可以更好地保護石墨負極，提升了電池的熱穩定性；而部分電池負極表面的SEI膜在循環過程中不斷的破裂，重新生成新的不穩定的SEI膜，對石墨負極的保護用途逐漸衰弱，導致石墨負極在更低的溫度下就開始與電解液發生反應，電池的熱穩定性下降。部分電池在大倍率充電下會出現負極析鋰，造成電池熱穩定性下降。

在低溫循環老化下，電池的安全性能會發生明顯的變化，如表1所示。研究表明，低溫循環老化后，電池在絕熱熱失控測試下的自產熱起始溫度Tonset會發生明顯的下降，在正常的使用范圍內（<50℃）便有可能發生自產熱，且產熱速率明顯新增，電池的熱穩定性急劇下降。低溫循環老化后，電池熱穩定性下降的重要原因是負極表面析鋰，析出來的鋰金屬非常活潑，在較低的溫度下便可以與電解液發生反應，造成電池自產熱起始溫度Tonset降低和自產熱速率劇增，嚴重危害電池的安全。

儲存老化對電池安全性能的影響

關于在常溫/高溫下儲存老化的電池，研究表明，老化衰減后的電池在絕熱熱失控測試下，自產熱起始溫度Tonset新增，自產熱速率有一定程度的下降，且自產熱起始溫度Tonset的新增和自產熱速率的下降隨著儲存時間的新增而更加明顯，表明儲存老化后的電池耐熱濫用性能提升。儲存老化后電池熱穩定性的提升重要源于負極表面的SEI膜逐漸變得穩定，在儲存工況下，負極的SEI膜不會發生破裂和重生，其中的非穩態成分在長時間的儲存中逐漸轉化為穩態成分，SEI膜穩定性提升，可以更好地保護石墨負極，提升了電池的熱穩定性。然而，電池在儲存老化過程中可能會出現氣體，導致電池發生膨脹，影響電池的安全性。在過充電、短路等電濫用下，與循環老化類似，由于內阻的新增，電池的焦耳產熱會新增，導致儲存老化后電池的耐電濫用性能下降。

電池老化衰減機理與安全性能演變的關系

基于現有研究，通過分析不同老化途徑下，電池內部的老化衰減機理及其引起電池安全性能變化的用途機制，可以總結得到電池老化衰減機理與安全性能變化之間的關系，如下表所示。

表2電池老化衰減機理與安全性能演變的關系

正極：正極材料老化衰減機理包括晶體結構混排、表面形成鈍化膜、過渡金屬溶解等。其中，正極材料的晶體結構在循環過程中有可能發生混排，變得不穩定，會引起正極材料熱穩定性下降，在較低的溫度下便開始分解產氧，影響電池的熱失控溫度TTR，導致電池熱穩定性下降。而正極表面形成鈍化膜會新增電池的內阻，導致電池充放電過程中的焦耳熱新增，耐過充電能力下降。正極的過渡金屬離子溶解不僅僅會導致正極活性材料損失，溶解的過渡金屬離子還會穿過隔膜，在負極表面析出，加速負極SEI膜的形成和穩定，有助于提升電池熱穩定性。正極的老化會導致活性材料的損失，在過充電過程中，在過充入較少的電量下便有可能完全脫鋰產氧，導致電池的耐過充能力下降。

負極：負極一大問題是表面析鋰。析出的金屬鋰非常活潑，在很低的溫度下（<50℃）便開始與電解液發生反應，引起電池自產熱起始溫度Tonset的明顯下降和自產熱速率的快速上升，嚴重危害電池的安全性。而負極表面穩定的SEI膜的形成則有助于保護石墨負極，提升電池的熱穩定性。另外，負極活性材料的損失會使得電池在過充電過程中更早地開始析鋰，削弱電池的耐過充能力。

其它：電解液在老化過程中可能會發生氧化分解，出現氣體，導致電池內壓新增甚至體積膨脹，在安全測試過程中更加容易發生噴閥，降低電池的安全性。而電池的內阻在老化過程中會由于電解液消耗、電極表面鈍化膜增厚、黏結劑/導電劑失效等原因而不斷新增，導致電池充放電過程中的焦耳熱新增，耐過充電能力下降。在老化過程中，銅集流體溶解并析出、隔膜老化等均會新增電池發生內短路的概率，降低電池的安全性。關于內部極片為卷芯結構的電池，卷芯在老化過程中會出現應力，進一步發生變形，導致各處的電解液浸潤程度、電導率等出現差異，引起電流分布不均，容易發生局部析鋰，并導致局部熱點新增，降低電池的熱穩定性。

總體而言，老化電池的耐過充能力會有一定程度的下降，重要由于內阻新增和正負極活性物質的減少，導致電池過充電過程中焦耳熱新增，在更少的過充電量下便可能觸發副反應，引發電池熱失控。而在熱穩定性方面，負極析鋰會導致電池熱穩定性的急劇下降。

鋰離子電池的熱失控通常由機械濫用、電濫用或熱濫用等引發，電池內部會相繼發生SEI膜分解反應、負極與電解液反應、正負極氧化還原反應等。當鋰離子電池不斷老化時，電池內部的副反應（SEI膜增厚、負極析鋰、電解液氧化等）會引起電池容量的衰減和內阻的新增，而且導致電池的安全性能（耐熱性能、耐過充性能等）也發生變化。

在常溫/高溫循環老化下，由于內阻的上升，電池在充放電下焦耳熱新增，耐電濫用性能下降，電池熱穩定性也會有一定程度的變化，變化規律與電池的材料體系和工藝水平相關；

在常溫/高溫儲存老化下，電池的耐電濫用性能也會降低，但由于負極的SEI膜在儲存過程中穩定性提升，電池的熱穩定性會得到提升；在低溫循環老化下，電池的熱穩定性會急劇下降，重要原因是負極析鋰，析出的鋰金屬非常活潑，在較低的溫度下便可以與電解液發生反應，造成電池自產熱溫度Tonset降低和自產熱速率劇增，嚴重危害電池的安全性。

工藝設計與熱失控

電池的生產工藝非常復雜，即使進行嚴格控制，也不能完全防止生產過程中的金屬雜質或毛刺。若電池內部出現雜質、毛刺或枝晶，經過放大和惡化導致電導率升高，溫度上升，化學反應和放電發熱所出現的熱量不斷累積，最終可能造成電池的熱失控。

負極容量不足

當正極部位對面的負極部位容量不足，或是根本沒有容量時，充電時所出現的部分或全部的鋰就無法插入負極石墨的間層結構中，會析在負極的表面，形成突起狀枝晶，而下一次充電時，這個突起部分更容易造成鋰的析出，經過幾十至上百次的循環充放電后，枝晶會長大，最后會刺穿隔膜紙，使內部出現短路。電芯急劇放電，出現大量的熱，燒壞隔膜，而造成更大的短路現象，高溫會使電解液分解成氣體，負極碳和隔膜紙燃燒，造成內部壓力過大，當電芯的外殼無法承受這個壓力時，電芯就會爆炸。

水份含量過高

水份可以和電芯中的電解液反應，生產氣體，充電時，可以和生成的鋰反應，生成氧化鋰，使電芯的容量損失，易使電芯過充而生成氣體，水份的分解電壓較低，充電時很容易分解生成氣體，當這一系列生成的氣體會使電芯的內部壓力增大，當電芯的外殼無法承受時，電芯就會爆炸。

內部短路

由于內部出現短路現象，電芯大電流放電，出現大量的熱，燒壞隔膜，而造成更大的短路現象，這樣電芯就會出現高溫，使電解液分解成氣體，造成內部壓力過大，當電芯的外殼無法承受這個壓力時，電芯就會爆炸。

激光焊時，熱量經殼體傳導到正極耳上，使正極耳溫度高，假如上部膠紙沒有隔開正極耳及隔膜，熱的正極耳就會使隔膜紙燒壞或收縮，造成內部短路，而形成爆炸。

高溫膠紙包住負極耳

在負極耳點焊時，熱量傳導到負極耳上，假如高溫膠紙未貼好，負極耳上的熱量就會燒壞隔膜，造成內部短路，形成爆炸。

貼底部膠未完全包住底部

客戶在底部鋁鎳復合帶處點焊時，會在底部殼壁出現大量的熱，傳導極芯的底部，假如高溫膠紙未完全包住隔膜，會燒壞隔膜，造成內部短路，形成爆炸。

過充

電芯過充電時，正極的鋰過度放出會使正極的結構發生變化，而放出的鋰過多也容易無法插入負極中，也容易造成負極表面析鋰，而且，當電壓達到4.5V以上時，電解液會分解生產大量的氣體。上面種種均可能造成爆炸。

外部短路

外部短路可能由于操作不當，或誤使用所造成，由于外部短路，電池放電電流很大，會使電芯的發熱，高溫會使電芯內部的隔膜收縮或完全壞壞，造成內部短路，因而爆炸。

負極容量不足的工位

負極包不住正極，正負極分檔配對錯誤，負極壓片時壓死，負極顆粒，負極露箔，負極凹點，負極劃痕，負極暗痕，負極涂布不均，正極頭尾部堆料，正極涂布不均，正極敷料量偏大，正負極攪拌不均，負極來料容量偏低，正極來料容量偏高，負極容量不足。

水份含量過多的工位

封口太慢而吸潮，陳化時吸潮，電解液水份含量過大，注液前烘烤未烘干或吸潮，組裝烘烤時未烘干，涂布時正負極未烘干，正極打膠配料時吸潮，正極烘烤不充分，水份含量過高。

內部短路的工位

貼底部膠未完全包住底部，高溫膠紙包住負極耳，上部膠位置不對，烘烤時溫度太高烘壞隔膜，激光焊短路電芯未檢出，組裝微短路電芯下流，組裝短路電芯未檢出，壓扁時壓力太大，隔膜紙有砂眼，卷繞不齊，負極鉚焊未拍平，有毛刺，正負極分小片毛刺，正負極分小片掉料，內部短路。

過充可能的工位

用戶使用時充電器電壓偏大，檢測時個別點電壓偏大，檢測時電流設置過大，電芯容量不足，預充柜個別點電流過大，預充時電流設置過大，過充。

外部短路可能的工位

保護線路板失效，用戶在使用時正負極短路，電芯在周轉過程中打火，上電芯未對好，造成正負極接觸，外部短路。

防止鋰離子電池爆炸的措施

鋰離子電池安全性問題是個復雜的綜合性問題。電池安全性最大的隱患是電池隨機發生的內短路，出現現場失效，引發熱失控。所以開發和使用熱穩定性高的材料是將來改善鋰離子電池安全性能的根本途徑和努力的方向。

提高電池材料的熱穩定性

正極材料可以通過優化合成條件,改進合成方法,合成熱穩定性好的材料;或使用復合技術(如摻雜技術)、表面包覆技術(如涂層技術)來改善正極材料的熱穩定性。

負極材料的熱穩定性與負極材料的種類、材料顆粒的大小以及負極所形成的SEI膜的穩定性有關。如將大小顆粒按一定配比制成負極即可達到擴大顆粒之間接觸面積,降低電極阻抗,新增電極容量,減小活性金屬鋰析出可能性的目的。

SEI膜形成的質量直接影響鋰離子電池的充放電性能與安全性,將碳材料表面弱氧化,或經還原，摻雜，表面改性的碳材料以及使用球形或纖維狀的碳材料有助于SEI膜質量的提高。

電解液的穩定性與鋰鹽、溶劑的種類有關。采用熱穩定性好的鋰鹽,電位穩定窗口寬的溶劑可以提高電池的熱穩定性。在電解液中添加一些高沸點、高閃點和不易燃的溶劑可以改善電池的安全性。

導電劑與粘結劑的種類與數量也影響著電池的熱穩定性，粘結劑與鋰在高溫下反應出現大量的熱,不同粘結劑發熱量不同,PVDF的發熱量幾乎是無氟粘結劑的2倍,用無氟粘結劑代替PVDF可以提高電池的熱穩定性。

提高電池過充保護能力

為防止鋰離子電池過充,通常采用專用的充電電路來控制電池的充放電過程,或者在單個電池上安裝安全閥以供應更大程度的過充保護;其次也可采用正溫度系數電阻器(PTC),其用途機理為當電池因過充而升溫時,增大電池的內阻,從而限制過充電流;還可采用專用的隔膜,當電池發生異常引起隔膜溫度過高時,隔膜孔隙收縮閉塞,阻止鋰離子的遷移,防止電池的過充。

防止電池的短路

關于隔膜而言而言,孔率為40%左右,且分布均勻，孔徑為10nm的隔膜能阻止正負極小顆粒運動,從而提高鋰離子電池的安全性;

隔膜的絕緣電壓與其防止正負極的接觸有著直接的關系,隔膜的絕緣電壓依賴于隔膜的材質、結構以及電池的裝配條件。

采用熱閉合溫度和熔融溫度差值比較大的復合隔膜(如PP/PE/PP)可防止電池熱失控。將隔膜表面涂覆陶瓷層提高隔膜耐溫性。利用低熔點的PE(125℃)在溫度較低的條件下起到閉孔用途,PP(155℃)又能保持隔膜的形狀和機械強度,防止正負極接觸,保證電池的安全性。

大家都了解以石墨負極替代金屬鋰負極,從而使充放電過程中鋰在負極表面的沉積和溶解變為鋰在碳顆粒中的嵌入和脫出,防止了鋰枝晶的形成。但這并不代表鋰離子電池的安全性已經解決,在鋰離子電池充電過程,假如正極容量過多,就會出現金屬鋰在負極表面沉積,負極容量過多,電池容量損失較嚴重。

涂布厚度及其均一性也影響鋰離子在活性物質中的嵌入和脫出。例如負極面密度較厚不均一,因此充電過程中各處極化大小不同,就有可能發生金屬鋰在負極表面局部沉積。

此外,使用條件不當也會引起電池的短路,低溫條件下,由于鋰離子的沉積速度大于嵌入速度,從而導致金屬鋰沉積在電極表面引起短路。因此,控制好正負極材料的比例,增強涂布的均勻性等是防止鋰枝晶形成的關鍵。

此外,粘結劑的晶化、銅枝晶的形成也會造成電池內部短路。在涂布工藝中,通過涂布烘烤加熱將漿料中溶劑全部除去,若加熱溫度過高,則粘結劑也有可能發生晶化,會使活性物質剝落,使電池內部短路。